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澳门网络娱乐游戏平台-澳门正规电游戏网址正在开展一项适宜肺癌患者参加的由程颖教授作为主要研究者的国际多中心3 期临床试验“一项在接受克唑替尼（赛可瑞?）治疗后疾病进展的晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者中比较Brigatinib（ALUNBRIG?）与Alectinib（ALECENSA?）的III期、随机、开放标签研究”，该研究已获得国家药品监督管理局及本院伦理委员会的批准，现公开招募受试者。

Alectinib 和 Brigatinib 均已在美国获得批准，可用以治疗患有转移性 ALK阳性非小细胞肺癌且使用克唑替尼后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的患者。目前中国正对 Brigatinib 进行审批。

该研究的主要入选标准为：患有 ALK +（间变性淋巴瘤激酶阳性）非小细胞肺癌 (NSCLC)，且在使用克唑替尼后出现疾病进展。

大家会对参与研究的患者进行筛查，以确定是否符合参加此项试验的资格。参加者应了解此项试验的目的和潜在风险。

想了解该研究的更多信息，请联系临床医学研究转化中心门诊：

联系人：姜淼

联系电话：0431-85879128/13634400173（微信号同手机号）

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